A prescri��o de medicamentos gen�ricos no pa�s aumentou 65% de 2015 a 2018. Mais barata, essa vers�o de rem�dios foi prescrita em 34% das 115 milh�es de receitas m�dicas emitidas entre fevereiro do ano passado e fevereiro deste ano. Os dados foram apresentados nesta quinta-feira, na sede da Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa), durante a divulga��o do balan�o de 18 anos do primeiro registro de medicamento gen�rico do Brasil.

Segundo o presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, essa classe farmacol�gica representa um ramo impulsionador da economia, al�m de ampliar o acesso da popula��o � sa�de, provocando relevante impacto social. "A pol�tica de gen�ricos do Brasil foi extremamente efetiva, do ponto de vista de aumentar o acesso e tamb�m de criar uma ind�stria farmac�utica nacional importante. Relat�rio que lan�amos sobre o mercado no �mbito brasileiro, das dez maiores empresas farmac�uticas do pa�s, apenas uma era de capital nacional. Hoje, a gente tem cinco das dez", afirmou Barbosa, destacando o crescimento de escalas produtivas em Minas Gerais, no Rio de Janeiro e em Goi�s.

Embora reconhe�a que o Brasil demorou a iniciar sua produ��o de gen�ricos, ainda que a medida estivesse prevista em lei, Barbosa disse que o pa�s tem recuperado os impactos dessa delonga e vem avan�ando. "Apesar de a gente ter entrado relativamente tarde, quando a gente soma gen�ricos com similares (gen�ricos que est�o vinculados a uma marca), estamos nos aproximando dos percentuais hist�ricos de pa�ses que entraram antes na pol�tica de gen�ricos, como os Estados Unidos e os da Europa."

De acordo com o presidente da Anvisa, os gen�ricos corresponderam a mais de 70% das 4,3 bilh�es unidades farmacol�gicas produzidas no ano passado. Atualmente, a gama de medicamentos gen�ricos dispon�vel no mercado � bastante ampla, sendo constitu�da por 6.300 produtos, fabricados por 120 laborat�rios diferentes. De 2014 para 2017, o n�mero de novas drogas gen�ricas registradas na Anvisa saltou de 146 para 336, um incremento de 130,1%.

Nesse per�odo, a Anvisa recebeu 1.830 pedidos de registro, dos quais liberou 1.229 para venda. Al�m disso, em 2016 e 2017, ao analisar os padr�es de qualidade de f�rmacos que j� est�o sendo comercializados, mediante o chamado teste de biodisponibilidade ou bioequival�ncia, a ag�ncia concluiu que 85,9% da amostragem cumpria as exig�ncias sanit�rias. A partir de 1� de setembro, a fila de registros deve correr mais rapidamente, com uma simplifica��o do procedimento.

"Quando a empresa protocola um pedido de registro, ela n�o vai mais ficar um ano at� (o pedido) ser analisado. Come�ar� a ser analisado imediatamente. O tempo de an�lise vai ser o tempo real, que dura em torno de seis meses, dependendo do grau de completude de informa��es que a empresa prestou no dossi�", explicou Barbosa. Ele disse que, do ano passado para c�, a Anvisa j� conseguiu julgar quase todos os 780 requerimentos recebidos, deixando pendentes cerca de 30.

Pacientes aceitam mas m�dicos desconfiam

Durante o evento, o presidente da Anvisa destacou que, apesar de ser amplamente aprovado pelos consumidores, o medicamento gen�rico ainda � rejeitado pelos profissionais de sa�de, e disse que esse preconceito precisa ser vencido. "Em escolas de medicina, ensina-se pouco a ler evid�ncia cient�fica, a saber diferenciar as coisas. Se se perguntar a um m�dico como � feito o crit�rio de valida��o de um gen�rico, acho que a maioria n�o vai sequer saber responder, infelizmente. Mas a popula��o, por outro lado, sabe que o gen�rico, efetivamente, � equivalente ao produto de refer�ncia - tanto que todas as pesquisas de opini�o demonstram isso, assim como os dados de venda", afirmou Barbosa.

Ele ressaltou que, em m�dia, os gen�ricos t�m pre�os 35% mais baixos do que os rem�dios de refer�ncia. Segundo a presidente executiva da Associa��o Brasileira de Medicamentos Gen�ricos (Pr�Gen�ricos), Telma Salles, embora haja gen�ricos para 90% das patologias, pacientes que t�m determinadas doen�as, como c�ncer, ainda precisam recorrer ao medicamento de refer�ncia.

"Para o c�ncer, a gente ainda precisa. Tem os biossimilares que ainda est�o chegando ao Brasil, em come�o de registro na Anvisa, e vamos ter tamb�m medicamentos de mais complexidade, para ajudar na cura dessas doen�as. Mas podemos dizer que, para as doen�as que mais acometem a popula��o, esses produtos (gen�ricos) est�o dispon�veis. Pode-se n�o encontrar certa mol�cula, mas pode-se encontrar outra, que substitua aquela e ajude tanto quanto", afirmou.