Pacientes adultos que sofrem com Esclerose M�ltipla Remitentes Recorrentes (EMRR) ter�o acesso ao acetato de glatir�mer (Copaxone) na vers�o de 40 mg, por meio do Sistema �nico de S�ude (SUS). O medicamento injet�vel impede a atividade da doen�a que ataca o sistema nervoso central e provoca dist�rbios na comunica��o entre o c�rebro e o corpo. O SUS j� oferta a vers�o de 20 mg. Com a medida, o paciente reduzir� em mais da metade o n�mero de aplica��es no corpo por semana, passando de sete para tr�s inje��es, o que gerar� mais qualidade de vida ao paciente.

A esclerose m�ltipla pode ser classificada por n�veis de evolu��o cl�nica. Os casos entendidos como Remitentes Recorrentes, para o qual est� sendo oferecido o medicamento Copaxone 40 mg pelo SUS, t�m por caracter�sticas surtos autolimitados de disfun��o neurol�gica com recupera��o completa ou parcial. Aproximadamente 85% dos pacientes com a doen�a s�o inicialmente diagnosticados com EMRR. Os outros n�veis da doen�a s�o o Secundariamente Progressiva (EMSP) e o Primariamente Progressiva (EMPP).

A doen�a afeta normalmente adultos entre 18 e 55 anos de idade. Al�m disso, � duas a tr�s vezes mais frequentes em mulheres. Entretanto, crian�as e pessoas idosas tamb�m podem ser atingidas. No mundo, estima-se que a cada 100 mil habitantes, 33 sofram com ela. J� no Brasil, estima-se que aproximadamente 35 mil pessoas convivem com a doen�a, sendo que aproximadamente 15 mil est�o em tratamento atualmente no SUS. Entre os principais sintomas est�o fadiga, formigamento ou queima��o nos membros, vis�o emba�ada, dupla ou perda da vis�o, tontura, rigidez muscular e problemas de cogni��o.

A decis�o de incorpora��o do acetato de glatir�mer (Copaxone) 40 mg pelo Minist�rio da Sa�de foi publicada em portaria no �ltimo m�s de dezembro no Di�rio Oficial da Uni�o (DOU). A pasta tem at� 180 dias para ofertar o medicamento, a contar da data de publica��o da portaria.