Pacientes que sofreram lesão na medula e perderam movimentos do corpo ganharam nesta segunda-feira (5) um motivo de esperança. A Anvisa aprovou o início dos testes de um medicamento cem por cento brasileiro.

O estudo começou em 1997. E, há três anos, a equipe da pesquisadora brasileira Tatiana Sampaio, professora doutora da Universidade Federal do Rio de Janeiro, esperava a aprovação da Anvisa para o início dos testes clínicos. Nesta segunda-feira (5), a resposta chegou.
O estudo extraiu as proteínas de placentas e introduziu a polilaminina em oito pacientes paraplégicos e tetraplégicos. A substância foi capaz de recriar a rede de conexões entre os neurônios, no cérebro, e o restante do corpo e devolveu movimentos a seis pacientes. Um deles, que estava paralisado do ombro para baixo, voltou a andar sozinho.

Agora, a polilaminina sai da universidade e entra na primeira fase de testes para aprovação de um novo medicamento pela Anvisa. Nessa etapa inicial, as equipes vão observar a segurança do uso da substância nos pacientes, se ela provoca ou não reações adversas.